豊橋医療センターの薬剤部は、調剤・注射室、製剤室、医薬品情報管理室からなり、総勢15名の薬剤師が勤務しています。
1名は、治験薬剤師として臨床研究部の治験管理室に所属しています。薬剤部では、調剤薬・注射薬 の調剤業務は勿論のこと、薬剤管理指導、製剤業務、医薬品情報管理、医薬品購入・保管管理などを通じて、薬剤師の職能を生かし、医薬品の適正使用並びに安全使用に貢献しています。

2017年度からは病棟薬剤業務実施加算の算定を開始しました。これにより、薬剤師が入院患者さんに対してこれまで以上に薬物療法における有効性・安全性の把握を行い、より良い薬学的管理を提供しています。

また、当院の薬剤師は、各種専門・認定などの資格を多数有しており、栄養サポート、感染制御、緩和ケア、褥瘡対策、医療安全、がん化学療法、医療情報システムなどの病院全体に係るチーム医療に積極的に参画し、質の高い医療の提供に寄与するように尽力しています。

地域連携にも力を入れており、地域の薬局と連携をとりながら患者さんにより適切な薬物療法を継続的に提供できるように取り組んでおります。薬学生の薬学教育6年制の長期実習受け入れ施設として認定実務実習指導薬剤師を中心に後進の指導にあたっています。その他に薬剤部では他の部署と連携して各種の業務改善活動に薬剤師が取り組んでいます。

診療報酬に関するお知らせ

当院は、後発薬品や一般名処方を推奨している医療機関です。またバイオ後続品についても積極的に使用しています。
詳細は下記をご確認ください。

• ジェネリック医薬品(後発医薬品)体制加算について（PDF：181KB）
• 院外処方せんにおける一般名処方について（PDF：148KB）
• バイオ後続品について（PDF：112KB）

院外処方せんについて

院外処方箋における問い合わせ

［院外院外処方箋における医師への疑義紹介］

疑義照会がある場合は、電話でお問い合わせください。
疑義照会を行った内容と処方医からの回答内容については、変更調剤報告書に記入し、薬剤部にFAXをお願します。

• 院外処方箋の発行及び疑義照会について（PDF：162KB）2024年3月1日改訂
• 院外処方せん変更調剤報告書（WORD：23KB）2025年11月20日作成

豊橋医療センター院外処方箋における問い合わせ簡素化プロトコルについて

当院では、薬物治療管理の一環として、調剤上の典型的な変更に伴う問い合わせを減らし、患者への薬学的ケアの充実および処方医師の負担軽減を図る目的で「院外処方箋における問い合わせ簡素化プロトコル」を運用しております。

本プロトコルの運用にあたっては、プロトコルの趣旨や各項目についてご理解いただいたうえで、合意を交わすことを必須条件としております。
本取組みへの参画をご希望される薬局は、薬剤部へお問い合わせください。
豊橋市薬剤師会と当院は合意を交わしています。豊橋市薬剤師会に所属する薬局は、手続き不要です。

• 院外処方せんにおける疑義照会簡素化のプロトコル（PDF：365KB) 2024年3月1日作成
• プロトコル合意書（WORD：49KB) 2024年3月1日改訂
• 院外処方せん変更調剤報告書（WORD：23KB）2025年11月20日作成

院外処方箋における疑義照会の簡素化プロトコル問い合わせ先

［豊橋医療センター薬剤部 薬剤部長］

E-Mail：314-dp@mail.hosp.go.jp
電話番号：0532-62-0301 (代) 平日9時から17時
お問合わせはメールでお願いいたします。1週間以上返信がない場合には、電話にてご連絡ください。

調剤業務

医師の処方に対して、薬剤師が責任を持って処方監査を行い、必要に応じて疑義照会した上で、お薬を調剤しています。
調剤薬については、医師・看護師と連携して、錠剤の一包化、剤型の変更など患者さんの状況に適した形での調剤 を行っています。
注射薬については、使用現場での薬剤の取り違え防止などの安全性向上の観点から1施行単位で薬剤師が取り揃えています。
また、処方箋に検査値を印字することにより、患者さん個々の腎機能、肝機能を確認しながら調剤を行っています。

薬剤管理指導業務・病棟薬剤業務

入院中のお体の状態にあわせたお薬を提案させていただきます。

また、退院時には退院時に処方された薬剤、入院中に副作用が発生した薬剤 、服薬の状況及び投薬上の工夫・指導の要点、退院後の服薬に関する注意点などを必要に応じてお薬手帳や退院時薬剤情報サマリーに記載し、次回外来時にかかりつけ薬局等に提示をお願いしています。

製剤業務

抗悪性腫瘍剤の調製は原則として薬剤師が安全な環境下で実施する必要があります。
当院では、安全キャビネットを用いた無菌環境下で抗悪性腫瘍剤の注射剤の調製を薬剤師が患者さん毎に投与経路、投与速度、投与間隔等の確認を行った上で実施しています。

また、クリーンベンチを用いて生物学的製剤や中心静脈栄養剤の注射剤の調製も実施しています。製剤室では、臨床サイドの要望に応じて各種院内製剤の調製も実施しています。

安全キャビネットによる抗がん剤調製

クリーンベンチによる中心静脈栄養(TPN)調製、ワクチン調製

外来指導業務

令和6年9月より、外来で化学療法を受けられる患者さんに対して、薬剤師による診察前問診を開始しました。
落とすことなく副作用への対応が出来る体制となっています。採血結果が出るまでの時間を利用して、治療薬等の服薬状況の確認や問診表から副作用対策に必要なお薬を主治医に提案させていただきます。そして外来診療をより円滑にかつ患者さんに寄り添った治療を提供させていただきます。

医薬品情報管理業務

薬剤部では、お薬に関する情報を幅広く収集し、薬剤の適正使用のための情報を病院全体に提供する役割を担っています。

院内医薬品集を隔年に整備するとともに医薬品情報誌（Drug Information News）を月2回発行し、採用薬剤の情報、医薬品や医療機器の適正使用に関する情報、薬剤に関するトピックスなどの情報を実際の業務に役立つ形で提供しています。

また、医師の協力のもと重篤な副作用の情報収集を行い、医薬品の市販後調査の一環として厚生労働省への副作用報告を行っています。

DIニュース

医薬品に関する問い合わせ対応

製薬企業関係者の方へ

院内での情報提供活動については下記文書を確認および記入の上、DI担当者またはDI専用メールでご提出ください。（※DI専用メールアドレスは薬剤部内に掲示しております。）

• 豊橋医療センター MR等の情報提供活動に対する取り決め（第1版）（PDF：148KB)
• 医薬品情報提供活動許可（PR）申請書（EXCEL：54KB)
• ＭＲ(担当責任者)登録用紙　（MONITARO未登録者のみ）（EXCEL：60KB)

医薬品購入・保管管理

国立病院機構では、同効薬の整理、ジェネリック医薬品の採用にも積極的に取り組んでおり、「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」に掲げられている平成30年3月末までの後発医薬品の数量シェア60%を平成26年度末に達成しています。更なる目標として平成30年に80%になることを目指して取り組んでいます。

薬剤部内だけではなく、病院内の医薬品保管・管理全般に薬剤師が積極的に関与しており、患者さんへお薬が適切な管理のもとでお届けできるように、厳密な取り扱いが必要な薬剤については注意喚起を行っています。

薬学生の実習制度

当院は、薬学教育協議会東海地区調整機構を介した薬学教育6年制の長期実務実習の受け入れ施設として登録されています。

薬学生の長期実務実習は医療現場における薬剤師の役割を体得するとともに、臨床に係る実践的能 力を培うために必須のものとなっています。

当薬剤部では、実務実習モデル・コアカリキュラムに対応した参加型の質の高い実習を心がけています。

実務実習期間中は、患者さんをはじめ関係者の皆様にご協力をお願いすることがありますが、ご理解のほど、宜しくお願いします。

※薬剤部業務および病棟での患者さん指導業務、チーム医療、他部署見学を行います。

業務改善活動（QC活動）実績

薬剤部では、QC手法を用いた業務改善活動に積極的に取り組んでいます。
この活動は、国立病院機構本部に評価され、平成29年度 国立病院機構QC活動奨励表彰全国最優秀賞を受賞いたしました。
また、平成26年度にも全国特別優秀賞を受賞しており、平成27年度、平成28年度はグループ担当理事表彰で最優秀賞を受賞しています。
また、令和6年度においては、グループ特別優秀賞を受賞しました。
この経験を生かし、病院全体に対して業務活動伝達講習を行い、質の高い医療を提供できるよう貢献しています。

認定・資格

薬剤師の有している資格

日本薬剤師研修センター認定実務実習指導薬剤師	4名
日病薬病院薬学認定薬剤師	3名
医療薬学会がん専門薬剤師	1名
外来がん治療認定薬剤師	1名
日病薬感染制御認定薬剤師	2名
抗菌化学療法認定薬剤師	2名
日本DMAT登録	1名
日本静脈経腸栄養学会栄養サポート(NST)専門薬剤師	1名
日本小児難治喘息・アレルギー疾患学会小児アレルギーエデュケーター	1名
リウマチ登録薬剤師	1名
骨粗鬆症マネージャー	1名
周術期管理チーム認定薬剤師	1名
日本臨床薬理学会認定CRC	1名

業績

論文

学会発表